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ekbaiqup Los pacientes con diabetes tipo 1 y enfermedad renal crónica tienen un mayor riesgo de resultados adversos. A pesar del tratamiento agresivo, muchos pacientes con diabetes tipo 1 y la nefropatía manifiesta desarrollan la enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) y / o sucumben a una muerte prematura. Los riesgos competitivos de muerte y enfermedad renal terminal pueden confundir las estimaciones de riesgo para cada resultado. Ahora, los investigadores de la Universidad de Helsinki, Hospital de la Universidad de Helsinki y el Centro de Investigación Folkhlsan, Finlandia, y al Elisabeth Hospital Queen y Baker IDI Heart and Diabetes Institute, Australia, han determinado los principales predictores de la incidencia acumulada de enfermedad renal terminal y pre la mortalidad - ESRD en pacientes con diabetes tipo 1 y macroalbuminuria al tiempo que incorpora el riesgo que compiten por el resultado alternativo en una fina gris análisis de riesgos competitivos. Esta investigación está apareciendo en un próximo número de la revista de la Sociedad Americana de Nefrología (JASN). Los investigadores siguieron a 592 pacientes con macroalbuminuria durante una mediana de 9,9 años. Durante este tiempo, 56 (9,5) de los pacientes murieron y 210 (35,5) pacientes desarrollaron ESRD. Los predictores de enfermedad renal terminal incidente, teniendo la función renal basal y el riesgo que compiten por la muerte en cuenta, incluyen una HbA1c elevada, colesterol LDL elevado, el sexo masculino, la dosis de insulina ajustada al peso, y una menor duración de la diabetes. Por el contrario, los predictores de pre-ESRD muerte, teniendo la función renal basal y el riesgo que compiten por ESRD en cuenta, incluyen sólo la edad, la presencia de enfermedad macrovascular establecido, y los niveles elevados de colesterol. Centro de Investigación LSAN. El Dr. Forsblom Unidos. UroToday - En nuestra evaluación preclínica de dasatinib, un pequeño inhibidor de la quinasa molecular de quinasas de la familia Src (SFK), se utilizó un modelo de crecimiento de células de cáncer de próstata C4-2B en el entorno de hueso en el que se inyectaron células C4-2B en tibia de ratones SCID. Este estudio fue diseñado en un intento de entender mejor los efectos de dasatinib sobre tanto el cáncer de próstata y el hueso. La evidencia existente sobre la participación de Src en la proliferación celular, la supervivencia, la adhesión celular, la migración, la invasión, la angiogénesis y la osteolisis prestó sólida justificación para nuestro estudio. Aunque, dasatinib es aprobado por la FDA como tratamiento de segunda línea para la leucemia mielógena crónica con cromosoma Filadelfia y leucemia linfoblástica aguda positiva, su capacidad como un potente inhibidor de Src y SFK en el tratamiento de las metástasis óseas del cáncer de próstata no se ha investigado previamente. Nuestros resultados mostraron claramente que el dasatinib proporcionan un efecto antitumoral según lo medido por disminución en los niveles de antígeno prostático específico (PSA). Además, cuando se combina con quimioterapia docetaxel, se observó una eficacia mejorada, así como los efectos anti-osteoclástica, que se demostró por un incremento en la densidad mineral ósea y aumento de los niveles de calcio en suero. Nuestro estudio y otros proporcionaron razón significativa para las pruebas de dasatinib en un entorno clínico en hombres con cáncer de próstata. Los resultados de nuestra fase de ensayo clínico II trial1 han demostrado disminución significativa de la osteólisis inducida por osteoclastos, como se evidencia por una reducción significativa en los niveles de N-telopéptido urinario, así como los niveles de fosfatasa alcalina ósea. Nuestros datos clínicos sugieren también un potencial para la eficacia antitumoral según lo medido por la enfermedad estable, sin embargo, esta medida de eficacia es difícil de demostrar en un estudio de etiqueta abierta. En la actualidad, nos estamos enfocando para demostrar la eficacia antitumoral en una gran fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que está casi 40 inscritos. Este gran ensayo determinará si un beneficio de supervivencia global se puede lograr mediante la adición de dasatinib a la quimioterapia docetaxel para los hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. eventos y marcadores de recambio óseo relacionados con el esqueleto también serán evaluados en este estudio. 1. Yu EY, Wilding G, H Posadas E. Gross, Culine S, C Massard, Morris MJ, Hudes G, F Calabro, Cheng S, Trudel GC, Sternberg CN. Estudio de fase II de dasatinib en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico. Clin Cancer Res 2009 15 (23): publicado en línea por primera vez el 17 de noviembre de 2009. Escrito por Evan Y. Yu, MD y Eva Corey, PhD, como parte de allá del resumen de UroToday. Esta iniciativa ofrece un método de publicación para la comunidad profesional de la urología. Los autores tienen la oportunidad de ampliar las circunstancias, limitaciones, etc., de la investigación, haciendo referencia al resumen publicado. UroToday - el único sitio web de urología con contenido original escrita por el mundial de líderes de opinión urología participado activamente en la práctica clínica. Para acceder a los últimos comunicados de prensa de urología UroToday, vaya a: UroToday Copyright 2009 - UroToday El Departamento de Salud anunció hoy una ampliación de las medidas de precaución para reducir el posible riesgo de vECJ ser transmitida por sangre y productos sanguíneos. En el orden de los 100 donantes de sangre, cuya sangre fue transfundida a tres personas que luego desarrollaron la vECJ se les pide no donar sangre, tejidos u órganos. La razón han entablado contactos ahora un pequeño número de donantes se debe a que se le dio su sangre para alguien que pasó a desarrollar la vECJ y la posibilidad de que la sangre donada era la fuente de la infección no se puede descartar. Este paso es una medida de precaución aún más la salud pública y contra el posible riesgo de vECJ se transmite por la sangre y los productos sanguíneos. Esto también viene a la luz de la primera transmisión de la vECJ posible por transfusión de sangre, como se informó en diciembre de 2003. Desde el 1 de julio de 2005, han sido 156 casos confirmados y probables de vCJD en el Reino Unido. El número posible de individuos dentro de la población del Reino Unido probabilidades de desarrollar la vECJ sigue siendo incierto. Por lo tanto, no se sabe qué número de donantes de sangre actuales o anteriores pueden desarrollar la vECJ en el futuro. Los Servicios de Sangre del Reino Unido ya han implementado una serie de medidas de precaución para evitar el posible riesgo de vECJ siendo transmitidos por la sangre: - retirada y recuperación de los componentes de la sangre, hemoderivados o tejidos obtenidos a partir de cualquier individuo que más tarde se desarrolla la vECJ (diciembre de 1997). - Importación de plasma de los EE. UU. para el fraccionamiento para la fabricación de derivados del plasma (octubre de 1999). - Leucodepleción (eliminación de las células blancas) de todos los componentes de la sangre (otoño de 1999). - Importación de salmón fresco congelado plasma clínica de los EE. UU. para los pacientes nacidos a partir del 1 enero de 1996 (primavera de 2004). - Exclusión de los donantes que han recibido una transfusión de sangre en el Reino Unido desde el 1 de enero de 1980 (abril de 2004). - Importación de FFP clínica de los EE. UU. para los pacientes hasta los 16 años (julio de 2005). - La promoción del uso apropiado de la sangre y los tejidos y las alternativas en todo el NHS. Dr Angela Robinson, Servicio Nacional de Sangre director médico dijo: Ella continuó: Para obtener más información sobre cómo ser un donante de sangre, o para encontrar su sesión de donantes de sangre más cercano, ya sea: - Ver Ceefax BBC2 página 465 - Llama a la ayuda de los donantes 24 horas línea en 08457 711 711 - El Servicio Nacional de sangre (NBS) es responsable de la recogida, tratamiento, verificación y la emisión de sangre en Inglaterra y el norte de Gales. - El BNE necesita recoger casi 2 millones de donaciones de sangre cada año. - Para los medios de información, póngase en contacto con la prensa localizador NBS en 07659 133583. - Para ver el anuncio del Departamento de Salud visite LLC TargetEx dh, Budapest anunció que la Dirección General de Investigación de la Comisión de las Comunidades Europeas aprobó la transferencia del coordinador responsabilidades del Consorcio Europeo para la Investigación del cáncer (CancerGrid) para TargetEx. Agregado Istvan Bagyi, PhD. el coordinador del proyecto de CancerGrid. El cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo y el desarrollo de terapias exitosas es particularmente difícil debido a la alta variabilidad de las células, los oncogenes y mutaciones. El desarrollo de agentes citotóxicos específicos de células tumorales no sólo es uno de los objetivos del proyecto, sino también una CancerGrid approache ya que atacan solamente las células cancerosas sin afectar las funciones celulares sanas. dio más detalles Gyorgy Dorman, PhD. el coordinador científico del CancerGrid. concluyó el Dr. Cseh. TargetEx (anteriormente conocido como RecomGenex) fue fundada en 2002. En la actualidad es una empresa independiente que ofrece servicios complejos en la primera fase de descubrimiento de fármacos. competencias básicas de la empresa son la expresión de proteínas, células y el desarrollo de ensayos basados en la detección de destino y HT. TargetEx ofrece a los clientes servicios e investigación y desarrollo en colaboración. TargetEx ha lanzado recientemente un húngaro Fragmento Based Drug Discovery Consorcio. El consorcio está compuesto por dos empresas de biotecnología húngaros y una división que conduce Universidad. El trasplante de células de los islotes puede eventualmente llegar a ser una opción de tratamiento eficaz para ciertos pacientes con diabetes del tipo 1, de acuerdo con una reciente revisión sistemática de los estudios publicados y otros datos. Este procedimiento consiste en trasplantar islotes de Langerhans toda desde el páncreas obtenidos de donantes fallecidos (es decir donantes cadavéricos). La teoría que subyace detrás de este procedimiento mínimamente invasivo es que el trasplante permitiría al receptor para empezar a crear su propia insulina de nuevo para responder inmediatamente y fisiológicamente a los niveles de glucosa en sangre. ECRI, una sin fines de lucro agencia de investigación independiente de los servicios de salud, buscó sistemáticamente y se evaluó toda la literatura clínica relevante en este procedimiento. duración de la ECRI, hipoglucemia asintomática, la reacción de hipoglucemia reciente, las complicaciones secundarias progresivas de la diabetes, o el fracaso de la gestión intensiva de insulina. ECRI examinó una base de pruebas de siete series de casos no controlados. ECRI examinó beneficios primarios, los eventos adversos y mejora de las complicaciones secundarias de la diabetes con el trasplante de células de los islotes. ECRI lleva a cabo un meta-análisis de los resultados del estudio para estimar que, un año después de la finalización de los procedimientos de trasplante de células de los islotes, 57 de los pacientes ya no se necesitan inyecciones de insulina. La evidencia disponible era insuficiente para permitir sacar conclusiones basadas en la evidencia acerca de si el trasplante de células de los islotes mejora complicaciones secundarias de la diabetes y no se disponía de datos comparativos sobre la terapia intensiva de insulina en relación con el trasplante de islotes de células. membresías Ecris HTAIS dan hospitales, sistemas de salud, planes de salud y agencias gubernamentales la información que necesitan para tomar decisiones informadas y estratégicas sobre las tecnologías y los servicios de salud en uso hoy en día y aquellos que necesitan para planificar para el mañana. HTAIS miembros reciben los no socios de Windows en tecnología médica puede comprar copias de estos informes por separado. Para comprar, por favor, póngase en contacto con Don Cummins al (610) 825-6000, ext. 5170. Para obtener información acerca HTAIS, científicos visita han desarrollado un nuevo método de captura de una proyección completa de todo el genoma de las células de los vasos sanguíneos en su estado real de la enfermedad, promover su potencial para la investigación genética sobre el tejido responsable de la entrega de alimento que puede acelerar el crecimiento tanto de un tumor de cáncer o la cicatrización de heridas. El método no es sólo un bono para la investigación traslacional, sino que también ha hecho que sea posible determinar que los genes asociados a largo solamente con cáncer también se expresan en las heridas crónicas. El equipo de científicos, basada en la Ohio University Medical Center Estado, está utilizando láser captura de microdisección para arrancar los vasos sanguíneos, o si es necesario una sola célula, a partir de tejido de la herida humana como parte de una iniciativa de investigación en busca de mecanismos de heridas crónicas subyacentes. Publicaron una descripción del método de investigación en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias de publicación prevista a continuación, publicación de la impresión en línea el 4 de septiembre El método es superior a los métodos anteriores de la investigación en biología celular, ya que permite a los científicos estudiar material de tejido clínica con - celda específica de resolución, dice Sen, también profesor y vicepresidente de la cirugía y director adjunto de Ohio Estados Davis corazón y el Instituto de Investigación de pulmón. métodos de investigación estándar, tales como el examen de las células en el revestimiento de paredes de los vasos, se llevan a cabo por cultivo de células, es decir, las células se retiran de su entorno enfermedad y se coloca en una placa de cultivo. Las condiciones de cultivo no imitan el microambiente de las células cuando se encuentran en su estado de enfermedad real. Los estudios que examinan tejido de biopsia de pacientes típicamente estudian extractos de toda la biopsia, que representa una mezcla de numerosos tipos de tejidos y células. Tales estudios extracto entero de biopsia no proporcionan información específica de la célula precisa, Sen señaló. El nuevo enfoque identifica los vasos sanguíneos en el tejido humano en cuestión de menos de cinco minutos, seguido por disección y la recogida de los vasos sanguíneos a partir de secciones de tejido de serie rápida asistida por robot. El material de tejido recogido puede entonces ser sometido a escala del genoma de cribado. Los vasos sanguíneos son componentes críticos de múltiples enfermedades, por lo que su rápida identificación y el análisis a nivel celular tiene amplias implicaciones. El tejido seleccionados para el estudio de la genética de la cicatrización de heridas es suministrada por un nuevo banco de tejido de la herida en el Estado de Ohio, que tiene más de 500 muestras recogidas en siete estados de los centros afiliados con los centros s de curación de heridas Nacional Curación Corp. Ohio Medical Center Unidos y co-autor del trabajo. Los estudios actuales están llevando a cabo para poner a prueba los genes que predicen la curación y qué genes se expresan en las heridas que son crónicas y predicen un fracaso para curar. Los investigadores están tomando biopsias de pacientes con clínica tanto la curación y heridas que no cicatrizan y el uso de la microdisección de captura por láser para estudiar una población celular homogénea y ejecutar la pantalla completa del genoma. La tecnología de captura de láser permite a los científicos a cero en los microvasos, que se espera a brotar cuando el tejido es la curación. Si los microvasos en muestras de heridas crónicas no están brotando, los investigadores pueden activar a las células endoteliales - en el revestimiento de las paredes de los vasos sanguíneos - para ver si existe una base genética en las células de por qué hacen o heridas dont sanar. El primer autor del estudio, el Dr. Sashwati Roy, profesor asistente de cirugía, es un biólogo molecular cuya experiencia radica en el desarrollo del método de clasificación y el significado de los datos recogidos de los genes y la identificación de genes candidatos implicados en la curación. dijo Roy. Este trabajo fue apoyado por los Institutos Nacionales de Salud, la Fundación Nacional de Ciencias y Centro de Investigación Clínica General de Ohio Unidos. Adicional co-autores del Estado de Ohio son Darshan Patel, Savita Khanna, Sabyasachi Biswas y Avner Friedman.
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