Hyzaar 160

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MNT - Hora Medical News Desde 2003 FDA aprueba HYZAAR (reg) para su uso inicial en el paciente apropiado con hipertensión severa Merck & Co., Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos ha concedido una nueva indicación para HYZAAR (reg) (tabletas de losartán potásico-hidroclorotiazida ) para su uso inicial en los pacientes apropiados con hipertensión severa. Esta combinación de dosis fija no está indicado para el tratamiento inicial de la hipertensión, excepto cuando la hipertensión es tan grave que el valor de lograr el control de la presión arterial indicador supera el riesgo de iniciar la terapia de combinación en estos pacientes. Esta nueva indicación demuestra el compromiso de la empresa para llevar a cabo importantes investigaciones en el campo de la hipertensión arterial. Esta indicación proporciona a los médicos una opción eficaz y oportuno tratamiento para los pacientes apropiados con hipertensión severa, y proporciona a estos pacientes con una opción de tratamiento que sea más conveniente que tomar dos comprimidos separados, dijo George L. Bakris, M. D. F. A.C. P. F. C.P. director, hipertensión / Centro de Investigación Clínica, Centro Médico de la Universidad Rush de Chicago. hipertensión severa afecta a muchas personas en Estados Unidos En la Encuesta Nacional 1999-2000 Examen de Salud y Nutrición (NHANES), de los aproximadamente 60 millones de personas en los Estados Unidos con presión arterial alta se estima que dos millones de personas tenían una lectura de presión arterial igual o mayor de 180 mmHg sistólica o iguales a o mayores que 110 mmHg diastólica. Muchas de estas personas con presión arterial muy elevados pueden ser candidatos para la terapia inicial con HYZAAR una vez que su médico ha evaluado el beneficio de iniciar HYZAAR contra el riesgo de iniciar la terapia de combinación, dijo el Dr. Bakris. directrices utilizadas ampliamente para el tratamiento de la hipertensión recomiendan el uso inicial de dos fármacos en ciertos pacientes con hipertensión. El Séptimo Informe del Comité Nacional Conjunto sobre Prevención, Detección, Evaluación y Tratamiento de la Hipertensión Arterial (JNC 7) y las últimas directrices de la Sociedad Internacional de Hipertensión en los negros (ISHIB) informar a los médicos a considerar la opción de iniciar el tratamiento con dos medicamentos, uno de los cuales por lo general debe ser un diurético tipo tiazida, ya sea como recetas separadas o en una combinación de dosis fija cuando el médico ha determinado que la presión arterial de los pacientes es muy elevada. Es importante destacar que, en la evaluación de la terapia, los médicos deben tener en cuenta que la base de la nueva indicación para HYZAAR fue un estudio de pacientes cuya presión arterial diastólica lectura fue de 110 mmHg o más. Cerca de 600 pacientes con hipertensión grave estudiados para la nueva indicación de la seguridad y eficacia de HYZAAR como terapia inicial para la hipertensión grave (definida como la media sentado PA diastólica de 110 mmHg confirmado en dos ocasiones separadas de todos los tratamientos antihipertensivos) fue estudiada en un período de seis semanas de duración, doble - blind, aleatorizado, multicéntrico de 585 pacientes, entre ellos 264 mujeres (45 por ciento), 124 negros (21 por ciento), y 21 (4 por ciento) de los pacientes de 65 años de edad o más. La edad media fue de 53. La presión arterial media al inicio del estudio para la población total era de 171/113 mmHg. El criterio de valoración principal del estudio fue una comparación a las cuatro semanas de pacientes que alcanzaron el objetivo de presión arterial diastólica (PAD sentado cubeta de 0,5 mg / dl) en los grupos tratados con HYZAAR y COZAAR, respectivamente. En otros ensayos clínicos, la incidencia global de acontecimientos adversos con losartán potásico-hidroclorotiazida fue comparable al placebo. Los eventos adversos más comunes que se producen con varias dosis de losartán potásico-hidroclorotiazida (n858), a razón de uno por ciento o más por encima del placebo (N173) fueron infección del tracto respiratorio superior (6 por ciento frente a un 5 por ciento), mareos (6 por ciento frente al 3 por ciento), dolor de espalda (2 por ciento frente al 1 por ciento), palpitaciones (1 por ciento frente al 0 por ciento) y erupción cutánea (1 por ciento frente al 0 por ciento). Seleccionado Información importante sobre HYZAAR y COZAAR Cuando se utiliza en el embarazo durante el segundo o tercer trimestre del embarazo, los fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar lesiones e incluso la muerte al feto en desarrollo. Cuando se detecta el embarazo, COZAAR y HYZAAR deben ser suprimidas tan pronto como sea posible. COZAAR y HYZAAR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de estos productos. Debido al componente hidroclorotiazida, también HYZAAR está contraindicado en pacientes con anuria (ausencia de formación de la orina) o hipersensibilidad a otros fármacos derivados de la sulfonamida. HYZAAR no se recomienda para pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 30 ml / min) o como un medio de titulación para los pacientes con insuficiencia hepática. HYZAAR no se recomienda para su uso como terapia inicial en pacientes con depleción de volumen intravascular (por ejemplo, los tratados con diuréticos). Todos los pacientes que reciben tiazidas deben controlar los signos clínicos de desequilibrio de líquidos o electrolitos, incluyendo hipopotasemia. Al igual que con otros fármacos que bloquean la angiotensina II o sus efectos, el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio puede conducir a un incremento del potasio sérico. La dosis inicial de HYZAAR para el tratamiento inicial de la hipertensión severa es de un comprimido de HYZAAR 50 a 12,5 mg una vez al día. Para los pacientes que no responden adecuadamente a HYZAAR 50 a 12,5 mg después de dos a cuatro semanas de tratamiento, la dosis puede aumentarse a un comprimido de HYZAAR 100-25 mg una vez al día. La dosis máxima es de un comprimido de HYZAAR 100-25 mg una vez al día. HYZAAR no se recomienda como tratamiento inicial en pacientes con insuficiencia hepática debido a que la dosis inicial de 25 mg de losartán adecuada no se puede dar. La dosis inicial habitual de COZAAR en pacientes con hipertensión es COZAAR 50 mg una vez al día. La dosis máxima diaria es de 100 mg. Si el efecto antihipertensivo se mide a través el uso de una vez al día de dosificación es insuficiente, un régimen de dos veces al día a la misma dosis diaria total o un aumento de la dosis puede dar una respuesta más satisfactoria. La dosis de 150 mg de COZAAR no se ha demostrado para dar un efecto mayor que 50 mg o 100 mg. En los pacientes que son depleción de volumen, puede producirse hipotensión sintomática después del inicio del tratamiento con losartán. Esta situación debe corregirse antes de la administración de losartán, o una dosis de 25 mg COZAAR se debe utilizar. En pacientes con antecedentes de insuficiencia hepática, una dosis inicial de 25 mg COZAAR se debe utilizar. Los pacientes cuya presión arterial no se controla mediante monoterapia con losartán o hidroclorotiazida en monoterapia se puede cambiar a HYZAAR 50 a 12,5 mg una vez al día. Si la presión arterial permanece sin controlar, los médicos pueden valorar a HYZAAR 100-25 mg una vez al día. Merck Co. Inc. es una compañía global de productos farmacéuticos basada en la investigación. Merck descubre, desarrolla, fabrica y comercializa una amplia gama de productos innovadores para mejorar la salud humana y animal, directamente ya través de sus empresas conjuntas. Declaración Merck prospectivas Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas como dicho término se define en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Estas declaraciones implican riesgos e incertidumbres, que pueden causar que los resultados difieran materialmente de aquellos establecidos en las declaraciones. Las declaraciones a futuro pueden incluir declaraciones relativas al desarrollo de productos, potencial del producto o rendimiento financiero. Sin declaración a futuro puede ser garantizada, y los resultados reales pueden diferir materialmente de los proyectados. Merck no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo. Las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado de prensa deben evaluarse junto con las muchas incertidumbres que afectan al negocio Mercks, especialmente las mencionadas en las declaraciones de advertencia en el número 1 de la Forma Mercks 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2003, y en su informes periódicos en el Formulario 10-Q y 8-K (si los hay) que la empresa incorpora por referencia. HYZAAR (reg) es una marca comercial registrada de E. I. du Pont de Nemours Co. Inc. de Wilmington, Delaware. EE. UU.. Estas pestañas requieren Javascript para estar habilitado. No hay referencias indicadas para este artículo. Visita nuestra página de categoría hipertensión para las últimas noticias sobre este tema, o inscribirse a nuestro boletín para recibir las últimas noticias sobre la hipertensión. Por favor, use uno de los siguientes formatos para citar este artículo en su ensayo, papel o informe: N. P. MLA La FDA aprueba HYZAAR (reg) para su uso inicial en los pacientes apropiados con hipertensión severa. Medical News Today. MediLexicon, Intl. 7 de agosto de 2004. Web. 17 de mayo. 2016. APA N. P. (2004, 7 de agosto). La FDA aprueba HYZAAR (reg) para su uso inicial en los pacientes apropiados con hipertensión severa. Medical News Today. Obtenido de http://www. medicalnewstoday. com/releases/11793.php. Tenga en cuenta: Si no se proporciona información sobre el autor, la fuente es citada en su lugar. 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