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Advertencias Más de uso a largo plazo de Nexium, Prilosec, Otros PPI en el Reino Unido con un abogado ante un caso potencial revisados ​​por un funcionarios de salud Fiscal del Reino Unido advierten que el uso a largo plazo de Nexium, Prilosec y medicamentos ardor de estómago similar, conocida como protones inhibidores de la bomba (PPI), pueden aumentado el riesgo de fracturas óseas y podrían causar niveles peligrosamente bajos de magnesio en el cuerpo. La Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora de Estados Reinos (MHRA) ha emitido dos advertencias de este mes en la clase popular de medicamentos, que incluyen Nexium. Prilosec. Protonix. Prevacid. Aciphex. Dexilant. Vimovo y Zegerid. Las advertencias son también aplicables a las versiones más de venta libre ofrecidos para algunos de los medicamentos. Una de las dos notas de advertencia de que los datos epidemiológicos recientes indica un mayor riesgo de fracturas óseas de medicamentos PPI. con especial participación de la cadera, muñeca y columna vertebral. El riesgo aumenta si se utilizan altas dosis de los medicamentos durante largos períodos de tiempo, y parece afectar principalmente a los ancianos, de acuerdo con la advertencia. Se ha aconsejado a los pacientes sobre Nexium y medicamentos similares para asegurarse de que tienen una ingesta adecuada de vitamina D y calcio para reducir el riesgo de fractura ósea. La otra alerta se refiere a los casos de deficiencia severa de magnesio. conocida como hipomagnesemia, que se han relacionado con los mismos fármacos. La MHRA indica que los casos poco frecuentes están asociados con un uso prolongado de IBP, y que la determinación provenía de una revisión de los casos o en los informes de eventos adversos se ha enviado a las autoridades reguladoras en toda Europa. En los casos graves, la hipomagnesemia puede causar fatiga, delirio, convulsiones, mareos y otros problemas. La MHRA conseja pacientes sobre los medicamentos que tienen sus niveles de magnesio revisados ​​regularmente. medicamentos PPI reducen la cantidad de ácido en el estómago y se utilizan para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE), acidez estomacal, úlceras en el estómago y el intestino delgado, así como la inflamación del esófago. En mayo de 2010, la FDA advirtió que puede haber un mayor riesgo de fracturas óseas de Nexium y otros medicamentos PPI del ardor de estómago. Esa advertencia fue actualizada por la FDA en marzo de 2011, para indicar que el riesgo de fracturas de huesos parece estar vinculado a altas dosis de la medicación utilizada durante largos períodos de tiempo, y la FDA indicó que no aparecieron over-the-counter versiones ser afectado. Public Citizen, un grupo defensor de los consumidores prominente, ha pedido que las etiquetas de advertencia de recuadro negro que se añade a todos los IBP. alertar a la gente que las drogas han sido vinculadas a fracturas de los huesos y puede causar que los consumidores desarrollan una dependencia de las drogas. En los últimos años, un número creciente de personas en todo Estados Unidos han presentado una demanda Nexium después de sufrir una fractura de cadera u otros problemas en los huesos mientras está tomando el medicamento. Las demandas alegan que AstraZeneca, el fabricante de Nexium, no pudo estudiar adecuadamente a la medicación superproducción o advertir a los consumidores y médicos sobre el riesgo de fracturas óseas.